2018 Top 10 novatos do ano – saúde de saúde artrite reumatóide de saúde normal alcance

Há milhares de líderes de pacientes trabalhando diariamente para educar, conscientizar e apoiar a comunidade de pacientes. Os WEGO Health Awards nos dão a oportunidade de reconhecer os líderes de pacientes em todas as áreas e plataformas de condição, para finalmente encontrar os principais líderes de pacientes em cada espaço.

Prémio WEGO para o Rookie do Ano da Saúde: Todos os anos, mais e mais bloggers de saúde sobre o tratamento da artrite patelofemoral estão empolgados com a capacitação, sensibilização e ajuda aos outros. Este conselho de pesquisa de artrite liderado pelo líder de pacientes em particular começou seu trabalho de blog, site ou comunidade este ano e já está causando um enorme impacto. Embora sejam novos no cenário, eles são promissores e, sem dúvida, vão fazer coisas incríveis no futuro.

“Oi! Sou escritor, blogueiro, YouTuber e defensor da conscientização. Eu fui diagnosticado com artrite reumatóide juvenil há 14 anos. Eu criei o meu site e blog, https://risingabovera.com para compartilhar minha jornada, histórias de pacientes, informações médicas e gerais, conselhos, inspiração e artrite psoriática wiki mais. Eu estou em destaque no The Mighty, no Yahoo Lifestyle, no Health Monitor’s Guide to RA, entre outros. Em maio de 2018, lancei um desafio de conscientização de três dias nas mídias sociais chamado “Estou me mantendo bem com isso”. Agora ele está em andamento e pode ser encontrado no Instagram com o mesmo nome. Você também pode me encontrar no YouTube em, RA & Eu mesmo. “O RA pode limitar o que eu posso fazer às vezes, mas isso não me impedirá de ser eu mesmo”. Conecte-se com o vencedor do prêmio Novato do Ano de 2018 da WEGO Health Awards.

Eu fui diagnosticado com UC em 2010. Foi um ano depois que meu pai morreu, foi o tratamento da osteoartrite em homeopatia 2 grandes eventos de mudança de vida. A vida foi dura. Minha doença autoimune me prejudicou, especialmente no primeiro ano. Depois de um ano, fiquei em remissão por 5 anos. Os melhores 5 anos. Eu me mudei para a Califórnia, onde fui para a escola de moda para perseguir meus sonhos. Com a minha doença eu conquistei o luto, obtive meu BSW, mudei para LA, obtive meu diploma de moda, & começando meu relacionamento com meu marido agora. A vida foi boa graças a Deus. Eu tive a melhor equipe de suporte, minha família & amigos. Avanço rápido para 2014 eu me casei com meu melhor amigo. Que a vida mudou novamente, minha UC em 2016 voltou & minha jornada começou de novo. Eu agora defendo minha jornada. ”Clique para saber mais sobre Moniqua.

“Minha esperança é conscientizar sobre doenças raras e como aprendi a viver com elas! Eu quero que minha história ajude alguém que possa estar lutando, e lembre-os de que a osteoartrite não é uma deficiência. Eu posso não ter escolhido esta vida, mas estou determinado a fazer algo incrível com isso. Este ano iniciei o voluntariado com o G-PACT, uma organização sem fins lucrativos para aqueles que sofrem de doenças de paralisia do trato digestivo. É outra oportunidade para retribuir, defender e conscientizar para doenças raras. ”Conecte-se a Samantha.

“Eu escrevi e entreguei o início da minha faculdade com artrite inchando nas mãos. Mal sabia eu que estaria dizendo às pessoas para alcançar as estrelas e, alguns anos depois, teria medo de pegar a maçaneta da porta. Tenho agorafobia, transtorno do pânico, TEPT, POT hiperadrenais, fibromialgia e síndrome de Sjorgens (para citar apenas alguns). Mas eu não sou meu diagnóstico. Eu sou uma pessoa. Percebi que as pessoas publicam abertamente fotos quando estão doentes ou feridos nas redes sociais. No entanto, poucos falam sobre o centro de artrite orlando saúde mental ou um “cérebro quebrado.” Eu sabia que tinha que fazer alguma coisa. Eu criei um grupo de apoio online para pessoas com agorafobia e outros problemas de saúde mental. Eu também defendo abertamente o Instagram e o YouTube ”. Clique para dar as boas-vindas a Jamie na comunidade.

“Eu sou um guerreiro de dor / doença crônica que atualmente tem vários diagnósticos e também está tentando viver de forma mais saudável. Recentemente, tive que ajustar minha vida e fazer alterações devido aos efeitos colaterais farmacêuticos que fazem com que o benefício não valha mais a pena. Eu defendo inúmeros diagnósticos seronegativos artrite reumatóide icd 10 e voluntário com a National Fibromyalgia e associação de dor crônica, US Pain Foundation, American associação de dor crônica, MS Society e alguns outros. Eu coordeno um grupo de suporte local e on-line, bem como um grupo online internacional e várias outras plataformas de mídia social. Acredito que nós, como pacientes, precisamos ser os defensores para causar impacto no mundo e dar vida à nossa artrite em cirurgia articular. ”Saiba mais sobre Jason.

Gina tem sido uma defensora ativa de mulheres com Síndrome do Ovário Policístico (SOP) e ansiedade nos últimos dois anos, principalmente através de mídias sociais, artigos publicados e grupos de apoio, para se tornar uma voz para aqueles que têm medo de falar sobre isso. Ela escreve sobre suas lutas com SOP e Ansiedade com autenticidade e realismo. Ela começou uma conta no Instagram para todas as mulheres com SOP, chamada My_PCOS_Body, a fim de compartilhar, discutir e / ou celebrar os bons, os maus e os feios de viver com essa doença. Ela também conta sobre sua própria jornada para melhorar sua saúde em sua conta particular, para que os outros possam ver quão difícil pode ser o código para a artrite do quadril, mas com esforço é possível. Siga a Ginny.

“Olá! Meu nome é Kelly. Aqui estão 3 curiosidades sobre mim: 1. Estou na casa dos 20 anos, mas às vezes (bem, na maioria das vezes), parece que tenho 16 anos. 2. Eu amo blueberries. 3. Eu sou um ávido fã de Downton Abbey (daí, Lady Kelly). Eu tenho síndrome de ativação de mastócitos (MCAS) e outras condições crônicas provocadas pelo MCAS. Embora eu não considere a convivência com doenças crônicas a mais divertida, as injeções crônicas de gel para doenças causadas pela artrite me ensinaram a ser um ser humano decente. Saúde e advocacia são duas das minhas paixões. Este ano, eu comecei meu blog, ladykelly.org, e minha conta no Instagram, @chronicallyladykelly, para disseminar a consciência de doenças crônicas. Ao compartilhar minhas experiências, espero ajudar os outros ”. Saiba mais sobre a artrite stt Lady Kelly.

“Sou o fundador do Breast Cancer Art Project, uma plataforma on-line para as pessoas afetadas pelo câncer de mama se expressarem através do poder da arte (www.breastcancerartproject.com). Experimentar qualquer doença crítica é extremamente difícil e, às vezes, isolante, mas através da arte, espero que o projeto possa ajudar de alguma maneira com a cura emocional. Fui diagnosticado em 2016 com câncer de mama em estágio 3, aos 34 anos, e lancei o projeto no ano passado, uma semana após minha cirurgia reconstrutiva. Eu não me considero um artista, e este projeto está aberto a todos os níveis de habilidade & formas de arte. Já temos mais de 100 peças de arte de mulheres em todo o mundo, formando uma comunidade expressiva e de apoio. ”Conecte-se a Adriana.

“Acredito no poder da narrativa como meio de defender doenças raras, doenças crônicas e deficiências. Os momentos medscape da artrite psoriática Eu ousei ser vulnerável com os outros sobre a minha viagem de doenças raras são as vezes que eu fiz o maior impacto, e eu me esforço para usar minha história para me conectar universalmente com outros guerreiros de doenças crônicas. Eu também ajudei outras pessoas a escrever e compartilhar sua história através da minha série “Osteoporose em Adrenal na pdf”, e usar meu blog como uma plataforma de defesa de direitos. Este ano, comecei a advogar localmente com a Rede de Ação Rara e testemunhei pessoalmente em audiências do governo sobre a criação de um Conselho Consultivo para Doenças Raras no nível do Governo do Estado em Minnesota. ”Clique para saber mais sobre a missão da Abby.