Associação britânica de dermatologistas – folhetos informativos para pacientes (pils) artrite inchaços nas articulações dos dedos

Alopecia é um termo geral para perda de cabelo. Alopecia areata é uma causa comum de perda de cabelo não cicatricial (não causa cicatrizes no couro cabeludo) que pode ocorrer em qualquer idade. Geralmente causa pequenas manchas arredondadas de calvície no couro cabeludo, embora cabelos em outros lugares, como barba, sobrancelhas, cílios, corpo e membros, possam ser afetados. Em algumas pessoas, áreas maiores são afetadas e, ocasionalmente, podem envolver todo o couro cabeludo (alopecia totalis) ou mesmo todo o corpo e couro cabeludo (alopecia universalis).

Não é possível prever quanto cabelo será perdido. O crescimento dos pêlos em alopecia areata típica é habitual durante um período de meses ou às vezes anos, mas não pode ser garantido. As chances de regeneração do cabelo são melhores se menos cabelo for perdido no começo.

A maioria das pessoas, com apenas alguns pequenos fragmentos, obtém o crescimento total dentro de um ano. Se mais da metade do cabelo for perdido, as chances de uma recuperação completa não são boas. O cabelo, por vezes, renasce branco, pelo menos em primeira instância. A maioria das pessoas sofre mais ataques de alopecia areata. Na alopecia total e alopecia universalis, a probabilidade de recrescimento total é menor.

A síndrome da mola atípica é um distúrbio da pele que é visto em aproximadamente 2% da população. É definido quando um indivíduo tem mais de 50 moles compostos de melanócitos (células da pele produtoras de pigmento) presentes na sua pele, e três ou mais são atípicos (incomuns) em sua aparência, e.G. Tamanho e forma. Uma mola atípica é uma com diâmetro maior do que 5 mm, frequentemente com áreas planas e elevadas, muitas vezes ovais e não redondas, e muitas vezes com alguma variação de cor.

As moles atípicas solitárias são moles individualmente benignas com baixo risco de progressão para o melanoma (um tipo de câncer de pele). Entretanto, pessoas com múltiplos sinais atípicos (síndrome da mole atípica) são consideradas de maior risco (aumentado de 7 a 10 vezes) de desenvolver melanoma em comparação com a população geral, devido à presença de moléstias atípicas – especialmente se algumas dessas manchas estiverem no couro cabeludo, nádegas ou pés.O risco aumenta ainda mais se um ou mais parentes de primeiro ou segundo grau (parente próximo de sangue incluindo pais, irmãos ou filhos completos, ou parente de sangue incluindo avós, netos, tias, tios, sobrinhos, sobrinhas ou meio-irmãos, respectivamente) foram diagnosticados com melanoma maligno; esta combinação é conhecida como síndrome mole atípica familiar.

A fervura, ou furúnculo, é um abscesso (infecção) da pele que começa na parte profunda do folículo piloso. A infecção é geralmente causada por uma bactéria chamada Staphylococcus aureus (S. Aureus). Ocasionalmente, a infecção pode se espalhar para os tecidos circundantes (celulite) e causar febre e uma sensação de indisposição. Quando vários furúnculos se formam juntos e se unem sob a pele, é conhecido como carbúnculo. Algumas vezes, cepas mais raras de S. Aureus: Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) e leucocidina panton-valentine (PVL) podem causar furúnculos. Este último pode causar furúnculos que são maiores e mais dolorosos (ver folheto informativo do paciente sobre infecção de pele por PVP-SA (staphylococcus aureus)).

As bactérias que causam a fervura podem ocasionalmente se espalhar de uma parte do corpo para outra e de uma pessoa para outra por contato pele a pele e roupas e toalhas contaminadas. Isto é especialmente verdade quando os furúnculos são causados ​​pela estirpe PVL da bactéria S. Aureus. Os furúnculos são comuns em adolescentes e podem afetar os meninos mais frequentemente do que as meninas. Sofredores de furúnculos raramente têm um problema com o sistema imunológico, mas os furúnculos podem ser mais graves em pacientes com um sistema imunológico suprimido. Os furúnculos são mais comuns em pacientes com diabetes e naqueles com excesso de peso.

O eritema multiforme (EM) é uma reação de hipersensibilidade que tende a se desenvolver abruptamente. Geralmente desaparece por conta própria, mas às vezes o tratamento pode ser necessário para os sintomas. Ocorre em todos os grupos raciais e é predominantemente observado em adultos jovens (20-40 anos), mas pode ocorrer em qualquer faixa etária. A condição é ligeiramente mais comum em homens.

O eritema multiforme é caracterizado pelo súbito desenvolvimento de poucas a centenas de pápulas vermelhas (manchas). As pápulas geralmente começam na parte de trás dos pés e das mãos e se espalham em direção ao tronco. O rosto está frequentemente envolvido. As mãos e braços são mais comumente afetados que os pés e pernas. Com o passar do tempo, estas pápulas evoluem para placas (manchas elevadas) e depois para lesões típicas em forma de alvo. Essas lesões-alvo têm um centro vermelho escuro, uma área mais clara ao redor disso e, em seguida, um anel vermelho escuro ao redor da borda. Às vezes, o centro do alvo pode estar com crostas ou bolhas. Os alvos podem ser de diferentes formas e tamanhos, daí o nome latino: eritema (vermelhidão) multi (muitos), forme (formas).

O eritema multiforme é geralmente leve – “eritema multiforme menor” – com apenas envolvimento da pele, causando poucos problemas e limpando rapidamente. Existe também um tipo raro mas mais grave, o eritema multiforme maior, que tem características de pele semelhantes ao EM menor, mas há também envolvimento de uma ou mais membranas mucosas (eG Os lábios, o interior da boca, a traqueia, garganta, ânus ou área genital, e os olhos) e, geralmente, alguns sintomas associados, como febre ou dor articular.

A doença de Hailey-hailey também é conhecida como pênfigo crônico benigno familiar, conforme descrito originalmente pelos irmãos hailey. É uma condição de pele hereditária rara na qual áreas vermelhas e escamosas que podem apresentar coceira e dor, podem levar a bolhas superficiais e áreas erodidas (quebradas) das dobras cutâneas da virilha, axilas, pescoço e sob os seios. A condição se inflama intermitentemente e tende a ir e vir. Muitos pacientes são capazes de levar uma vida plena e normal, sendo sua condição um incômodo, e não um problema grave. Alguns pacientes são mais gravemente afetados e experimentam áreas crônicas dolorosas mais persistentes da pele com o desenvolvimento de bolhas superficiais. A doença de Hailey-hailey também é conhecida como pênfigo crônico benigno familiar. É uma condição de pele hereditária rara na qual áreas vermelhas e escamosas que podem apresentar coceira e dor podem levar a bolhas superficiais e áreas erodidas (quebradas) nas dobras cutâneas da virilha, axilas, pescoço e sob os seios. A condição se inflama intermitentemente e tende a ir e vir. Muitos pacientes são capazes de levar uma vida plena e normal, sendo sua condição um incômodo, e não um problema grave. Alguns pacientes são mais gravemente afetados e experimentam áreas crônicas dolorosas mais persistentes da pele com o desenvolvimento de bolhas superficiais.

Queratose pilar (KP) é muito comum e pode estar presente em metade da população. É uma condição da pele completamente inofensiva. Afeta 50-70% dos adolescentes e aproximadamente 40% dos adultos. Seu nome dá uma ideia do que é; “Queratose” significa que há muita queratina, o que compõe a dura camada externa da pele, enquanto “pilaris” vem do latim para o cabelo (pilus). Na queratose pilar, muitos pequenos (1 a 2 mm de diâmetro) podem ser vistos bloqueando os folículos capilares nas partes superior e externa dos braços e coxas. Isso pode parecer arrepiado, mas parece um pouco áspero. Queratose pilar aparece quando queratina extra se acumula nos folículos pilosos. Isso geralmente começa na infância e se torna mais evidente durante a adolescência e na idade adulta. Por razões não totalmente compreendidas, a condição parece ser melhor no verão do que no inverno, talvez porque no inverno a pele muitas vezes fica seca, enquanto no verão o suor a torna menos seca. Queratose pilar pode estar associada com ictiose vulgar e eczema atópico, no entanto, isso pode ser coincidência.

O melanoma é um tipo de câncer de pele, que surge a partir das células do pigmento (melanócitos) na pele. Em um câncer de pele melanoma, os melanócitos se tornam malignos e se multiplicam excessivamente. Uma das causas mais importantes do melanoma é a exposição a muita luz ultravioleta à luz do sol. O uso de fontes artificiais de luz ultravioleta, como as espreguiçadeiras, também aumenta o risco de se obter um melanoma.

Os melanócitos formam um pigmento marrom / preto (conhecido como melanina) e, muitas vezes, o primeiro sinal de um desenvolvimento de melanoma é a presença de uma toupeira anterior mudando de cor ou uma nova lesão marrom / preta se desenvolvendo. Na maioria das vezes há escurecimento na cor, mas ocasionalmente há perda de pigmentação com áreas pálidas ou áreas vermelhas em desenvolvimento. Este melanoma na pele é conhecido como o melanoma primário.

Linfonodos, ou gânglios linfáticos, são encontrados em nosso sistema linfático, que faz parte do sistema imunológico do corpo. Os linfáticos (pele) são minúsculos canais na pele, que movimentam o fluido linfático ao redor do corpo para os nódulos linfáticos na virilha, sob os braços (caroços dos braços) e no pescoço. Como parte do sistema imunológico, o fluido linfático pode transportar bactérias e até células cancerígenas com ele. Uma vez contido nos gânglios linfáticos, o sistema imunológico tenta destruí-los. Se o sistema imunológico não conseguir destruir essas células cancerígenas, elas podem crescer dentro dos gânglios linfáticos, criando um nódulo. No entanto, os gânglios linfáticos também podem inchar por outras razões, como infecção (p.ex., quando temos dor de garganta, pode haver glândulas inchadas no pescoço).

Cerca de 7.000 pessoas no Reino Unido são diagnosticadas com melanoma a cada ano. A palavra “melanoma” vem da palavra grega “melas”, que significa preto. A melanina é o pigmento que dá à pele sua cor natural. A melanina é produzida na pele por células de pigmento chamadas melanócitos. Depois que nossa pele é exposta à luz solar, os melanócitos produzem mais melanina e, assim, a pele fica mais escura.

No melanoma in situ, as células cancerígenas estão confinadas à camada superior da pele (a epiderme) e estão todas contidas na área em que começaram a se desenvolver. Eles não começaram a se espalhar ou crescer em camadas mais profundas da pele e não se tornaram invasivos. O panorama é excelente. Isso ocorre porque não há canais sanguíneos ou linfáticos na camada superior da pele, através dos quais as células anormais possam se espalhar. Alguns médicos chamam de câncer in situ “pré-câncer”.

O melanoma em situcan pode ser curado se for cortado (extirpado) completamente. No entanto, se não for removido com cirurgia apropriada, pode evoluir para um câncer invasivo. É por isso que é importante ter o melanoma in situ removido com um pequeno aro de pele normal (uma margem cirúrgica adequada) e conhecer as medidas preventivas que podem ser tomadas, o que reduzirá o risco de outro melanoma no futuro.

Tradicionalmente, as operações para tratar o câncer de pele cirurgicamente envolveram a remoção da área afetada pelo câncer de pele junto com uma área de pele não afetada saudável ao redor e abaixo do câncer de pele, a fim de garantir que todo o câncer fosse completamente removido com margens adequadas de excisão. . Uma vez removida, a pele é enviada ao laboratório para exame por um patologista (um médico especializado em diagnóstico médico olhando as células com um microscópio) para confirmar se a operação foi bem-sucedida ou não. Geralmente, leva cerca de 2 semanas para o relatório de patologia se tornar disponível. Se o relatório mostrar que o câncer de pele não foi totalmente removido, um procedimento adicional pode ser necessário.

Durante o procedimento de cirurgia micrográfica de Mohs, o câncer de pele é retirado de uma camada fina de cada vez, com uma pequena margem de pele saudável ao seu redor. Cada camada é imediatamente verificada no microscópio pelo cirurgião ou por um patologista. A camada de pele é examinada em seções horizontais. Uma outra camada é retirada de quaisquer áreas nas quais o tumor permaneça até que todo o câncer de pele tenha sido totalmente removido. A vantagem de remover a camada de pele por camada dessa maneira é que, à medida que pouca pele saudável ao redor do câncer de pele é removida, o que mantém a ferida o menor possível. Em segundo lugar, o seu cirurgião dermatológico pode ter quase certeza de que o câncer de pele é totalmente removido no dia do procedimento.

A psoríase é uma doença de pele comum que afeta 1 em cada 50 pessoas. Ocorre igualmente em homens e mulheres. Pode aparecer em qualquer idade. A psoríase é uma condição de longo prazo que pode entrar e sair durante a sua vida. Não é infeccioso; portanto, você não pode contrair psoríase de outra pessoa. Não cicatriza a pele, embora por vezes possa causar um aumento ou redução temporária da cor da pele. Embora a psoríase seja uma condição de longo prazo, existem muitos tratamentos eficazes disponíveis para mantê-la sob bom controle.

A psoríase, particularmente a psoríase moderada a grave, está associada a um risco aumentado de ansiedade, depressão e uso prejudicial de álcool. A psoríase moderada a grave aumenta o risco de doença cardíaca e derrame e o tratamento da psoríase pode reduzir esse risco. A psoríase também pode estar associada a diabetes, obesidade, tromboembolismo venoso, colesterol alto e pressão alta. A psoríase também está associada à doença inflamatória intestinal e há um pequeno aumento no risco de câncer de pele.