Condições do fórum de lúpus do sono de desejo e doenças pergunta médica artrose espinha

Tudo que eu quero fazer é dormir. Eu nunca me senti mais exausto do que eu agora. Eu tenho dormido 11-12 horas por noite recentemente porque o meu normal 8 horas não estava ajudando mais. Eu tenho um agendamento com um reumatologista em poucos dias. Minha história é: diagnóstico de lúpus subcutâneo após vários anos de erupções cutâneas que não se esclareceram com a artrite tópica – esteróides feitos por biópsia que mostravam lúpus. Eu tinha fadiga e dores nas articulações. Eu fui colocado em plaquenil que funcionou. Eu parei porque eu estava trabalhando no exterior e não conseguia, mas eu fiz bem – problemas menores, mas eu evitava o sol e descansava muito. Meus laboratórios sempre foram limítrofes até pouco antes de eu ir trabalhar no exterior e ter um vdrl falso positivo, mas não fiz o acompanhamento porque aconteceu pouco antes de eu sair.

Por causa do meu trabalho, eu estou dentro e fora do calor e do sol o dia todo – eu trabalho em casa de saúde. Eu estava bem até este verão, quando acabei de chegar ao ponto de exaustão. Eu só pensei que precisava de um tempo e fui para a praia com minha filha e neto. Eu não estava no sol muito, mas alguns e eu usei protetor solar. Foi em declive de lá. Erupção no rosto, costas, peito, etc. As articulações estão doendo. Grande esquecimento e problemas de concentração. Tocando nos meus ouvidos dia e noite. O esgotamento. Já tomei providências para deixar o atendimento domiciliar e trabalhar dentro do nosso hospital, pois sei que não posso mais fazer calor e sol.

No inverno passado eu tive um sério desconforto que me jogou no hospital por uma semana. Aconteceu de repente, mas foi horrível. Eles encontraram pólipos e uma lesão na artrite do meu estômago em sintomas de clavícula, mas não sabiam qual era a lesão – apenas uma lesão benigna que eles disseram. O gi médico não tinha certeza se era relacionado com lúpus, mas até algumas semanas atrás eu continuei com problemas de quimono. Os problemas foram resolvidos com a mesma rapidez com que começaram.

Tudo que eu quero fazer é dormir. Eu nunca me senti mais exausto do que o certo é a artrite reumatóide fatal agora. Eu tenho dormido 11-12 horas por noite recentemente porque o meu normal 8 horas não estava ajudando mais. Eu tenho um agendamento com um reumatologista em poucos dias. Minha história é: diagnóstico de lúpus subcutâneo após vários anos de erupções cutâneas que não desapareciam com esteróides tópicos – biópsia feita que mostrava lúpus. Eu tinha fadiga e dores nas articulações. Eu fui colocado em plaquenil que funcionou. Eu parei porque eu estava trabalhando no exterior e não conseguia, mas eu fiz bem – problemas menores, mas eu evitava o sol e descansava muito. Meus laboratórios sempre foram limítrofes até pouco antes de eu ir trabalhar no exterior e ter um vdrl falso positivo, mas não fiz o acompanhamento porque aconteceu pouco antes de eu sair.

Por causa do meu trabalho, eu estou dentro e fora do calor e do sol o dia todo – eu trabalho em casa de saúde. Eu estava bem até este verão, quando acabei de chegar ao ponto de exaustão. Eu só pensei que precisava de um tempo e fui para a praia com minha filha e neto. Eu não estava no sol muito, mas alguns e eu usei protetor solar. Foi em declive de lá. Erupção no rosto, costas, peito, etc. As articulações estão doendo. Grande esquecimento e problemas de concentração. Tocando nos meus ouvidos dia e noite. O esgotamento. Já tomei medidas de definição de diartrose para deixar o atendimento domiciliar e trabalhar dentro do nosso hospital, pois sei que não posso mais fazer calor e sol.

No inverno passado eu tive um sério desconforto que me jogou no hospital por uma semana. Aconteceu de repente, mas foi horrível. Eles encontraram pólipos e uma lesão no meu estômago, mas não sabiam o que era a lesão – apenas uma lesão benigna que eles disseram. O gi médico não tinha certeza se era relacionado com lúpus, mas até algumas semanas atrás eu continuei com problemas de quimono. Os problemas foram resolvidos com a mesma rapidez com que começaram.

ola desertskies, a fraqueza é esmagadora, por vezes, o cansaço e exaustão assume. Como você tira isso de você? Quando você está em camadas, você tem algo para esperar todos os dias? Um projeto que você gosta, alguém que você ama ver? Isso se torna muito artrite e fator de impacto reumatologia difícil de fazer, mas eu aprendi você assumir o controle da doença. Sua mente é mais forte que a dor. Você não pode deixar o lupus superar você como pessoa. Eu sei o quanto pode se você deixar. Seus não-malucos ruemetologistas não estão tão preocupados com os pacientes quanto deveriam. Nem todos, mas alguns só estão preocupados em empurrar mais drogas em você. Vitaminas e uma dieta bem equilibrada são a chave. Procure nutrientes que seu corpo precisa. Há uma abundância de sites onde você pode encontrar informações .. Para fazer a diferença. Estou agora me afastando dos esteróides que tenho há mais de um ano. Essa é uma tarefa difícil pelo fato de eu depender deles para me acordar. Como eu disse. Eles me ajudam a funcionar melhor. Mas os efeitos colaterais são terríveis. Mantenha a cabeça erguida e concentre-se nas coisas que ajudam a mantê-lo feliz e a você.

Olá, sinto sua dor … Ou fadiga, sim. Eu sou uma mãe de três idades de 4, 2 e 1. Toda a minha vida eu sobrevivi magnificamente com apenas algumas horas de sono (com exceção dos primeiros trimestres) até recentemente. Eu fui diagnosticado com lúpus há pouco mais de um ano depois de ter sintomas logo no ensino médio, e mesmo após o nascimento de meus filhos (um dos quais sendo autista) e sofrendo de hipotireoidismo extremo tratamento da artrite psoriática, eu sempre encontrei a energia para realizar tudo o que me propus a fazer. Minha casa sempre foi imaculada, eu trabalho e tenho um 4.0 na faculdade até hoje. Mas recentemente não consigo fazer nada. Depois de 9 ou 10 horas de sono (ao contrário do meu usual 4-6) apenas o pensamento de se levantar me deixa letárgico. E isso é muito recentemente que estou me sentindo assim. Eu encontrei labaredas ao ponto de que, mesmo olhando pela janela para o sol, fico enjoada, mas nada contém uma vela para o cansaço que sinto agora! Eu não posso nem mesmo curtir meus filhos e meus analgésicos para cães com artrite do jeito que eu costumava, e eu pensei que era só eu! Obrigado por me fazer sentir compreendido.

Eu também fui recentemente diagnosticada (tive dores súbitas nas articulações) com lúpus subcutâneo. Eu devo ter tido isso por uma década antes do diagnóstico. Eu me senti tão sonolenta há muito tempo que comecei a beber grandes quantidades de café. Agora eu tenho cerca de 5 xícaras grandes por dia. Antes do diagnóstico, tentei sair do café algumas vezes e meu discurso foi arrastado e dormiu por 20 horas por dia. Eu voltei logo. Eu tenho amigos que riem de mim e sempre dizem: "Eu posso ver você mudar alguns hábitos ao longo dos anos, mas eu nunca consigo ver você desistir do café". Eu sempre soube que não faço espondiloartrite como o sabor do café, mas que de alguma forma sem isso eu sou como um zumbi. Eu bebo como remédio. Eu tomo pequenos goles para que eu possa beber um copo (eu não me importo com o café quando está frio) durante um período de 3 horas. Eu nunca teria feito a conexão entre a fadiga que é constantemente (horrível durante os surtos) e lupus. Eu tive as lesões de pele durante os períodos de estresse, mas sempre achei que o estresse sempre vinha acompanhado de algum tipo de problema de pele. O fato de que eles eram pequenos (semelhante à catapora) lesões, em vez de espinhas nunca levantou uma bandeira de advertência. A retrospectiva é sempre 20/20. Certo? De qualquer forma, sinto-me muito triste por você se sentir tão exausto. Pelo menos você tem a força para lidar com isso sem café. Eu não acho que vou recorrer às drogas, mas se o meu reumatologista me disser que um dia eu pararia de tomar café, eu teria que tomar os remédios para viver em vez de dormir. Boa sorte para você!