Deflazacort – wikipedia significado de artrite reumatóide em hindi

A potência de Deflazacort é em torno de 70 a 90% da artrite reumatóide prednisona em hindi. [6] Uma revisão de 2017 descobriu que sua atividade de 7,5 mg de deflazacort é aproximadamente equivalente a 25 mg de cortisona, 20 mg de hidrocortisona, 5 mg de prednisolona ou prednisona, 4 mg de metilprednisolona ou triancinolona ou 0,75 mg de betametasona ou dexametasona. A revisão observou que o medicamento tem um alto índice terapêutico, sendo usado em doses orais iniciais variando de 6 a 90 mg, e provavelmente requer uma dose 50% maior para induzir a artrite stt o mesmo efeito de desmineralização que a prednisolona. Assim tem "menor impacto no metabolismo do cálcio do que qualquer outro corticoide sintético e, portanto, apresenta menor risco de retardo na taxa de crescimento em crianças e de osteoporose" nos idosos, e efeitos comparativamente pequenos no metabolismo de carboidratos, retenção de sódio e hipocalemia. [7] História [editar]

Em janeiro de 2015, a FDA concedeu um status acelerado à Marathon Pharmaceuticals para buscar a aprovação do deflazacort como um possível tratamento para a distrofia muscular de Duchenne, uma doença rara, "doença progressiva e fatal" que afeta meninos. [8] Embora deflazacort foi aprovado pela artropatia do manguito rotador icd 10 FDA para uso no tratamento da distrofia muscular de Duchenne em 9 de fevereiro de 2017, [9] [10] Marathon CEO anunciou em 13 de fevereiro de 2017 que o lançamento do deflazacort (Emflaza ) seria adiada em meio a controvérsia sobre como prevenir a artrite nos dedos o preço exorbitante que a Marathon estava pedindo pela droga nos Estados Unidos – US $ 89.000 por ano, o que é "aproximadamente 70 vezes" mais do que custaria no exterior. [11] Como o deflazacort é uma droga antiga que foi aprovada há muito tempo em outros países perigosos da artrite reumatóide, agora ela está disponível em muitos lugares como um genérico barato. Por exemplo, no Canadá deflazacort pode ser comprado por cerca de US $ 1 por comprimido. [12]

O Deflazacort é vendido nos Estados Unidos sob o nome comercial Emflaza depois que uma empresa chamada PTC Therapeutics, Inc. adquiriu todos os direitos à Emflaza em 16 de março de 2017. [13] Deflazacort é vendido no Reino Unido sob o nome comercial Calcort; [6] no Brasil como Cortax, Decortil e Deflanil, artrite das imagens do quadril; na Índia, como Moaid, Zenflav, Defolet, DFZ, Decotaz e DefZot; em Bangladesh, como Xalcort; no Panamá como Zamen; Espanha como Zamene; e nódulos de artrite reumatóide nos dedos em Honduras como Flezacor. [14]

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou Emflaza (deflazacort) comprimidos e suspensão oral para tratar pacientes com 5 anos de idade ou mais com distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara que causa deterioração muscular progressiva e fraqueza. Emflaza é um corticosteróide que atua diminuindo a inflamação e reduzindo a atividade do sistema imunológico. [15] O NDA 208684 foi aprovado em 9 de fevereiro de 2017 como uma entidade molecular de tipo 1- novo com status de órfão. [16] Referências [editar]

A potência de Deflazacort é em torno de 70 a 90% da potência da prednisona. [6] Uma revisão de 2017 descobriu que sua atividade de 7,5 mg de deflazacort é aproximadamente equivalente a resultados de exames de sangue de artrite reumatoide para 25 mg de cortisona, 20 mg de hidrocortisona, 5 mg de prednisolona ou prednisona, 4 mg de metilprednisolona ou triancinolona ou 0,75 mg de betametasona. ou dexametasona. A revisão observou que o medicamento tem um alto índice terapêutico, sendo usado em doses orais iniciais variando de 6 a 90 mg, e provavelmente requer uma dose 50% maior para induzir o mesmo efeito desmineralizante artrite medscape como prednisolona. Assim tem "menor impacto no metabolismo do cálcio do que qualquer outro corticoide sintético e, portanto, apresenta menor risco de retardo na taxa de crescimento em crianças e de osteoporose" em idosos, e comparativamente pequenos efeitos no metabolismo de carboidratos, retenção de sódio e hipocalemia analgésicos para cães com artrite. [7] História [editar]

Em janeiro de 2015, a FDA concedeu um status acelerado à Marathon Pharmaceuticals para buscar a aprovação do deflazacort como um possível tratamento para a distrofia muscular de Duchenne, uma doença rara, "doença progressiva e fatal" que afeta meninos. [8] Embora o deflazacort tenha sido aprovado pelo FDA para uso no tratamento da distrofia muscular de artrite por Duchenne em 9 de fevereiro de 2017, [9] [10] Marathon CEO anunciou em 13 de fevereiro de 2017 que o lançamento do deflazacort (Emflaza) seria atrasada em meio a controvérsia sobre o preço exorbitante Maratona estava pedindo a droga nos Estados Unidos é uma deficiência de artrite sob segurança social – US $ 89.000 por ano, o que é "aproximadamente 70 vezes" mais do que custaria no exterior. [11] Como o deflazacort é uma droga antiga que foi aprovada há muito tempo em alguns outros países, agora está disponível em muitos lugares como uma artrose genérica barata. Por exemplo, no Canadá deflazacort pode ser comprado por cerca de US $ 1 por comprimido. [12]

Deflazacort é vendido nos Estados Unidos sob o nome comercial Emflaza depois que uma empresa chamada PTC Therapeutics, Inc. adquiriu todos os direitos a Emflaza em 16 de março de 2017. [13] Deflazacort é vendido no Reino Unido sob o plano de cuidados de enfermagem para artrite nome Calcort; [6] no Brasil como Cortax, Decortil e Deflanil; na Índia, como Moaid, Zenflav, Defolet, DFZ, Decotaz e DefZot; em Bangladesh, como Xalcort; no Panamá como Zamen; Espanha como Zamene; e em Honduras como Flezacor. [14]

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou Emflaza (deflazacort) comprimidos e suspensão oral para tratar pacientes com 5 anos de idade ou mais com distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara que causa deterioração muscular progressiva e fraqueza. Emflaza é um corticosteróide que atua diminuindo a inflamação e reduzindo a atividade do sistema imunológico. [15] NDA 208684 foi artrite no joelho icd 10 aprovada em 9 de fevereiro de 2017 como Tipo 1- nova entidade molecular com status de órfão. [16] Referências [editar]