Distrofia corneana – significado osteoartrite wikipedia em marathi

A distrofia corneana pode não afetar significativamente a visão nos estágios iniciais. No entanto, requer avaliação adequada e artrite no tratamento de pernas dianteiras de cães para a restauração da visão ideal. As distrofias da córnea geralmente se manifestam durante a primeira ou segunda década, mas às vezes mais tarde. Aparece como linhas brancas acinzentadas, círculos ou turvação da córnea. A distrofia da córnea também pode ter uma aparência cristalina.

Diferentes distrofias corneanas são causadas por mutações nos genes CHST6, KRT3, KRT12, PIP5K3, SLC4A11, TACSTD2, TGFBI e UBIAD1. Mutações no TGFBI que codificam o fator de crescimento transformador beta induzido causam várias formas de distrofias corneanas, incluindo distrofia granular da córnea, distrofia corneana em rede, distrofia da membrana basal epitelial, distrofia corneana de Reis-Bucklers e distrofia de Thiel-Behnke.

O diagnóstico pode ser estabelecido por motivos clínicos e isso pode ser melhorado com estudos sobre tecido corneano extraído cirurgicamente e, em alguns casos, com análises genéticas moleculares. Como as manifestações clínicas variam amplamente com as diferentes entidades, o significado da osteoartrite corneana nas distrofias marathi deve ser suspeitado quando a transparência da córnea é perdida ou opacidades da córnea ocorrem espontaneamente, particularmente em ambas as córneas, e especialmente na presença de história familiar positiva ou na prole pais consangüíneos.

Distrofias corneanas superficiais – A distrofia de Meesmann é caracterizada por opacidades pungiformes pontilhadas, distintas, que se formam no epitélio corneano central e, em menor grau, na córnea periférica de ambos os olhos durante a infância, que persiste ao longo da vida. As opacidades reticulares simétricas se formam na córnea central superficial de ambos os olhos por volta dos 4-5 anos de idade na distrofia de colisão de artrite da região de Reis-Bückler. O paciente permanece assintomático até que as erosões epiteliais precipitem episódios agudos de hiperemia ocular, dor e fotofobia. A acuidade visual eventualmente fica reduzida durante a segunda e terceira décadas de vida, seguindo-se a uma neblina superficial progressiva e a uma superfície corneana irregular. Na distrofia de Thiel-Behnke, as opacidades subepiteliais da córnea formam um padrão em forma de favo de mel na córnea superficial. Múltiplos nódulos gelatinosos em forma de amoreira formam-se sob o epitélio da córnea durante a primeira década de vida em distrofia gelatinosa semelhante a gota que causa fotofobia, lacrimejamento, sensação de corpo estranho na córnea e perda progressiva grave da visão. A distrofia corneana do epitélio de Lisch é caracterizada por opacidades em forma de pena e artrite por microcistos e dor lombar no epitélio da córnea que estão dispostas num padrão em forma de banda e por vezes em espiral. Visão turva indolor, por vezes, começa depois de sessenta anos de vida.

Distrofias estromais da córnea – A distrofia macular da córnea é manifestada por uma nebulosidade densa e progressiva de todo o estroma corneano que geralmente aparece pela primeira vez durante a adolescência e que eventualmente causa grave deficiência visual. Na distrofia granular da córnea múltiplos pequenos pontos irregulares brancos da artrite da pesquisa da artrite os exercícios ingleses do pescoço que se assemelham a migalhas de pão ou os flocos de neve tornam-se aparentes abaixo da zona do arqueiro no estroma corneano central superficial. Eles inicialmente aparecem na primeira década de vida. A acuidade visual é mais ou menos normal. A distrofia de reticula começa como opacidades lineares finas de ramificação na camada de Bowman na área central e se espalha para a pré-periferia. Erosões corneanas recorrentes podem ocorrer. A marca registrada da distrofia corneana de Schnyder é o acúmulo de cristais no interior do estroma da córnea que causa turvação da córnea tipicamente em forma de anel.

Distrofias corneanas posteriores – A distrofia corneana de Fuchs se apresenta durante a quinta ou sexta década de vida. Os achados clínicos característicos são excrescências em membrana espessada de Descemet (cornea guttae), edema corneano generalizado e diminuição da acuidade visual. Em casos avançados, anormalidades são remédios naturais para artrite nos dedos encontrados em todas as camadas da córnea. Na distrofia corneana polimorfa posterior aparecem pequenas vesículas ao nível da membrana de Descemet. A maioria dos pacientes permanece assintomática e o edema corneano geralmente está ausente. A distrofia corneana endotelial hereditária congênita é caracterizada por uma aparência difusa em vidro fosco das córneas e córneas acentuadamente espessadas (2 a 3 vezes mais espessas que o normal) desde o nascimento ou na infância.

Historicamente, um acúmulo de pequenas opacidades puntiformes cinzentas de formato variável no estroma corneano profundo central imediatamente anterior à membrana de Descemet foram designadas por distrofia filiforme profunda e córnea farinata devido à sua semelhança com vírgulas, círculos, linhas, fios (filiformes), farinha. (farina) ou pontos. Sabe-se agora que essas anormalidades acompanham a ictiose ligada ao cromossomo X, a deficiência de esteróide sulfatase, causada por mutações do gene da sulfatase esteroide e geralmente não são incluídas no tratamento da artrite rubrica para cavalos das distrofias da córnea.

No passado, a designação de distrofia corneana vórtice (corneal verticillata) foi aplicada a um distúrbio da córnea caracterizado pela presença de inúmeras pequenas manchas marrons dispostas em linhas curvadas semelhantes a redemoinhos na córnea superficial. Inicialmente, suspeitava-se de um modo de transmissão autossômico dominante, mas mais tarde percebeu-se que esses indivíduos eram afetados por homens hemizigóticos e portadores assintomáticos de uma doença metabólica sistêmica ligada ao cromossomo X causada por deficiência de α-galactosidase, conhecida como doença de Fabry. [3] Classificação [editar]

Com a ceratoplastia penetrante (transplante de córnea), os resultados a longo prazo são bons a excelentes. Melhorias cirúrgicas recentes foram feitas que aumentaram a taxa de sucesso para este procedimento. No entanto, recorrência artrose cervicale et esporte da doença no enxerto doador pode acontecer. As distrofias superficiais da córnea não precisam de uma ceratoplastia penetrante, pois o tecido corneano mais profundo não é afetado, portanto, uma ceratoplastia lamelar pode ser usada.