Flunixin meglumine injection for animal use – drug.com.pt yoga para artrite nas mãos

A flunixina meglumina é um potente analgésico, não narcótico e não esteroidal, com atividade anti-inflamatória e antipirética. É significativamente mais potente que a pentazocina, a meperidina e a codeína como analgésico no teste da pata de levedura no rato. A flunixina de cavalo é quatro vezes mais potente com base em mg por mg do que a fenilbutazona medida pela redução da claudicação e inchaço no equino. A meia-vida plasmática no soro do cavalo é de 1,6 hora após uma dose única de 1,1 mg / kg. Quantidades mensuráveis ​​são detectáveis ​​no plasma de cavalo às 8 horas após a injeção.

A meglumina bovina Flunixin é um ácido fraco (pKa = 5,82) 1 que apresenta um alto grau de ligação às proteínas plasmáticas (aproximadamente 99%). 2 No entanto, o fármaco livre (não ligado) parece se dividir rapidamente nos tecidos corporais (as previsões de Vss variam de 297 a 782 ml / kg. 2-5 A água corporal total é aproximadamente igual a 570 ml / kg). 6 Em bovinos, a eliminação ocorre principalmente por excreção biliar. 7 Isso pode, pelo menos em parte, explicar a presença de múltiplos picos no perfil de concentração sanguínea / tempo após administração IV. 2

Em bovinos saudáveis, a depuração corporal total tem sido relatada pela osteoartrite hereditária de 90 a 151 ml / kg / h. 2-5 Esses estudos também relatam uma grande discrepância entre o volume de distribuição no estado estacionário (Vss) e o volume de distribuição associado à fase de eliminação terminal (Vβ). Essa discrepância parece ser atribuída à extensa eliminação de drogas de um compartimento profundo. 8 A meia-vida terminal tem mostrado variar de 3,14 a 8,12 horas. 2-5

Portanto, a previsão de concentrações de fármaco com base na meia-vida de eliminação terminal estimada no plasma provavelmente subestimará tanto a duração da ação do fármaco quanto a concentração do fármaco remanescente no local da atividade. Indicações de injeção de Flunixin Meglumine A solução injetável de Flunixin de cavalo é recomendada para o alívio da inflamação e da dor associada a distúrbios musculoesqueléticos em equinos. Também é recomendado para o alívio da dor visceral associada à cólica no cavalo artrose du genou.

Dose E Administração Cavalo A dose recomendada para distúrbios musculoesqueléticos é de 0,5 mg por libra (1 mL / 100 lbs) de peso corporal uma vez ao dia. O tratamento pode ser administrado por injeção intravenosa ou intramuscular e repetido por até 5 dias. Estudos mostram início de atividade dentro de 2 horas. A resposta máxima ocorre entre 12 e 16 horas e a duração da atividade é de 24 a 36 horas.

A dose recomendada para o alívio da dor associada à cólica equina é de 0,5 mg por quilo de peso corporal. A administração intravenosa é recomendada para alívio imediato. Estudos clínicos mostram que a dor é aliviada em menos de 15 minutos em muitos casos. O tratamento pode ser repetido quando surgem sinais de cólica. Durante os estudos clínicos, aproximadamente 10% dos cavalos necessitaram de um ou dois tratamentos adicionais. A causa da cólica deve ser determinada e tratada com terapia concomitante. Bovinos A dose recomendada para o controle da pirexia associada à doença respiratória e endotoxemia bovinas e controle da inflamação na endotoxemia é de 1,1 a 2,2 mg / kg (0,5 a 1,0 mg / lb; 1 a 2 mL por 100 lbs código 10 para artrite do ombro) de peso corporal administrado por administração intravenosa lenta, uma vez por dia, em dose única, ou dividida em duas doses, administradas em intervalos de 12 horas, durante um período máximo de 3 dias. A dose diária total não deve exceder 2,2 mg / kg (1,0 mg / lb) de peso corporal. Evite a administração intravenosa rápida da droga.

A dose recomendada para a mastite bovina aguda é de 2,2 mg / kg (1 mg / lb: 2 mL por 100 lbs) de peso corporal, administrada uma vez por via intravenosa. Contra-indicações Cavalo Não há contraindicações conhecidas para este medicamento quando usado conforme as instruções. Injeção intra-arterial deve ser evitada. Cavalos inadvertidamente artrite associados reumatismo injetados intra-arterialmente podem mostrar reações adversas. Os sinais podem ser ataxia, incoordenação, hiperventilação, histeria e fraqueza muscular. Os sinais são transitórios e desaparecem sem medicação antidotal em poucos minutos. Não use em cavalos mostrando hipersensibilidade à flunixina meglumina.

O gado não deve ser abatido para consumo humano no prazo de 4 dias após o último tratamento. O leite que foi tomado durante o tratamento e durante 36 horas após o último tratamento não deve ser usado para alimentação. Não para uso em tratamento de artrite de vacas leiteiras secas em hindi. Não foi estabelecido um período de carência para este produto em pré-plantes de bezerros. Não use em bezerros para ser processado para carne de vitela. Não para uso em cavalos destinados à alimentação.

Como classe, os AINE inibidores da ciclo-oxigenase podem estar associados à toxicidade gastrointestinal e renal. A sensibilidade aos efeitos adversos associados ao medicamento varia com o paciente individual. Os pacientes com maior risco de toxicidade renal são aqueles que estão desidratados, com terapia diurética concomitante ou com disfunção renal, cardiovascular e / ou hepática.

Uma vez que muitos AINEs possuem o potencial para induzir ulceração gastrointestinal, o uso concomitante de Flunixin Solution Injectable com outros anti-inflamatórios, tais como outros AINEs e corticosteróides, deve ser evitado ou monitorado de perto. Cavalo O efeito da Solução Injetável de Flunixin na gravidez não foi determinado. Não foram realizados estudos para determinar a atividade da Solução Injetável com Flunixin quando administrados concomitantemente com outros medicamentos. A compatibilidade medicamentosa deve ser monitorada de perto em pacientes que necessitam de terapia adjuvante.

Bovinos Não utilizar em touros destinados a reprodução, uma vez que os efeitos reprodutivos da Solução Injetável de Flunixin nestas classes de bovinos não foram investigados. Os AINEs são conhecidos por terem efeitos potenciais no parto e no ciclo estral. Pode haver um atraso no início do estro se a flunixina for administrada durante a fase prostaglandina do ciclo estral. Os efeitos da flunixina no parto iminente não foram significados para artrite em árabes avaliados em um estudo controlado. Os AINEs são conhecidos por terem o potencial de retardar o parto através de um efeito tocolítico. Não exceda a dose recomendada.

Cavalo de Segurança Uma dose intramuscular de 3 vezes de 1,5 mg / kg de peso corporal por dia durante 10 dias consecutivos foi segura. Nenhuma alteração foi observada em hematologia, química sérica ou valores de análise de urina. Doses intravenosas de 0,5 mg / lb diariamente por 15 dias; 1,5 mg / lb por dia durante 10 dias; e 2,5 mg / lb diariamente durante 5 dias não produziram alterações nos parâmetros do sangue ou da urina. Não foi observada irritação no local da injeção após injeção intramuscular da dose recomendada de 0,5 mg / kg. Alguma irritação foi observada após uma dose de 3 vezes administrada por via intramuscular.

Bovinos Não foram observadas alterações relacionadas com a flunixina (reacções adversas) em bovinos aos quais foi administrada uma dose 1X (2,2 mg / kg; 1,0 mg / lb) durante 9 dias (três vezes a duração clínica máxima). A toxicidade mínima manifestou-se a doses moderadamente elevadas (3X e 5X) quando a flunixina foi administrada diariamente por 9 dias, com achados ocasionais de sangue nas fezes e / ou na urina. Interrompa o uso se hematúria ou sangue fecal forem observados.

Em eqüinos, relatórios isolados de reações locais após injeção intramuscular, particularmente no pescoço, foram recebidos. Estes incluem inchaço localizado, sudorese, endurecimento e rigidez. Em casos raros em cavalos, infecções por clostrídios fatais ou não fatais ou outras infecções foram relatadas em associação com o uso intramuscular de flunixin meglumine. Em eqüinos e bovinos, casos raros de reações do tipo anafilático, alguns dos quais fatais, foram relatados, principalmente após o uso intravenoso. Como fornecido