Formulação e avaliação da solução de mudança de fase usando diferentes mecanismos desencadeantes para solicitação de gel oftálmico pdf artrite reumatóide não especificada icd 10

A fraca biodisponibilidade das solu�es oft�micas causada pela dilui�o e drenagem do olho pode ser ultrapassada utilizando o sistema de administra�o de f�macos oft�micos de forma�o in situ preparado a partir de pol�eros que exibem transi�o de fase l�uido-gel revers�el. O objetivo do estudo foi desenvolver formulação otimizada de gel oftálmico in situ de Cloridrato de Olopatadina, um anti-histamínico, utilizando um polímero de pH ativado, Carbopol como um polímero gelificante e HPMC E-50LV (hidroxipropilmetilcelulose) como retardante de liberação. O planejamento fatorial completo 32 foi empregado para otimizar a formulação da artrite psoriática, considerando Carbopol e HPMC como variáveis ​​independentes. As formulações foram avaliadas quanto à aparência, capacidade de gelificação, esterilidade, pH, conteúdo de fármaco, viscosidade, liberação através de colisões de artrite na membrana de celofane nos dedos & membrana corneal de cabra, estudo de irritação ocular & estudo de estabilidade de acordo com as diretrizes da ICH.

As formulações F3 e F7 foram as boas formulações das nove formulações desenvolvidas pelo planejamento fatorial 32. O estudo revelou que o sistema in situ de cloridrato de olopatadina sustentou o efeito do fármaco para 12 horas. As formulaes F3 e F7 prolongaram a libertao do fmaco at12 horas em comparao com o produto comercializado (gotas oftmicas IF2) que libertaram 98,95% de libertao dentro de 6 horas.

Existem várias abordagens comumente usadas para a retenção gástrica, uma das quais é o sistema de formação de jangada. O gel oral in situ flutuante é um tipo de sistema de formação de jangada. O presente trabalho diz respeito à formulação, avaliação e otimização do gel oral in situ flutuante do Cloridrato de Itopride para liberação controlada. A goma de gelano tem sido utilizada como polímero formador de gel e artrite de cálcio no carbonato de dedos do Reino Unido como agente de reticulação e fonte de iões de Ca2 + e HPMC K100M como retardante de libertação. O gel in situ oral flutuante sofre gelificação por mecanismo sensível a íons. Nessa formulação, realizaram-se 32 experimentos fatoriais e avaliou-se o efeito da variação na concentração de goma gelana e HPMC K100M na liberação do fármaco em 1 h, 6 he viscosidade. O gel foi avaliado para outros parâmetros como tempo de defasagem flutuante, duração da flutuação, força do gel, densidade, pH, liberação in vitro do fármaco, utensílios para artrite do conteúdo de drogas e capacidade de gelificação in vitro. Os resultados do 32 planejamento fatorial completo revelaram que a concentração de goma gelana e de HPMC K100M afetou significativamente as variáveis ​​dependentes, ou seja, liberação do fármaco em 1 h, às 6 h, e viscosidade. Um perfil de liberação controlada foi observado para estas formulações. O mecanismo de liberação da droga foi encontrado para seguir o modelo de Korsmeyer-Peppas. Estudos in vivo revelaram maior Tmax do gel em comparação com o fármaco simples, o que sugere uma absorção mais lenta. No entanto, a AUC0-12 h foi quase 90% mais alta do que a droga simples. © 2015, Revista Indígena de Educação e Pesquisa Farmacêutica. TODOS OS DIREITOS.RESERVADOS.

O sesqui-hidrato de bromfenac sico oftmico um inibidor selectivo da ciclooxigenase (COX) -2 aplicado topicamente. É semelhante ao amfenac, exceto pelo átomo de bromo na posição C (4) do anel de benzoíla, que afeta acentuadamente sua potência in vitro e in vivo, prolonga a duração da atividade anti-inflamatória e aumenta seu efeito inibitório na COX. -2 absorção através da córnea e penetração nos tecidos oculares. A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou o bromfenaco em 2005 para o centro de artrite da Geórgia do Norte, o tratamento da inflamação pós-operatória e a redução da dor ocular em pacientes submetidos à cirurgia de catarata. Os antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), entre eles o bromfenaco, poderiam ser ainda mais eficazes que os esteroides no restabelecimento da barreira hemato-aquosa, revelada pela exacerbação no exame com lâmpada de fenda e medida quantitativamente por fluorofotometria ocular. Semelhante a outros AINEs, tem um papel na inibição da miose intraoperatória durante a cirurgia de catarata. Entretanto, o bromfenac também parece ser útil em outras situações, como cirurgia refrativa, conjuntivite alérgica (não útil no olho seco), neovascularização coroidal e até oncologia ocular. Não há relatos de toxicidade sistêmica foram publicados e bromfenac tem boa tolerância tópica com uma baixa incidência de efeitos adversos.

A presente investigação concentrou-se na aplicação da abordagem QbD para avaliar o efeito do creme de artrite nas variáveis ​​de formulação no gel oftálmico in situ contendo um medicamento NSAID mais novo, o nepafenac. A avaliação de risco de material crítico e os parâmetros do processo são vinculados a atributos de qualidade críticos (CQAs) do produto com relação ao objetivo de obter o perfil do produto de qualidade desejado (TQPP). Os efeitos de parâmetros críticos … [Resumo completo] (concentração de Gelrite, Hipromelose METHOCEL E 15 LV) foram investigados por meio de projeto de experimentação (DoE) usando delineamentos fatorial 3 2. Liberação do fármaco, viscosidade na condição não fisiológica (NP) e viscosidade na condição fisiológica (P) foram considerados atributos críticos de qualidade (CQAs). Prepararam-se géis oftálmicos à base de gel de Nepafenacina e avaliou-se a artrite reumatóide. 9. Análises de regressão múltipla e ANOVA foram utilizadas para identificar e estimar o efeito de parâmetros importantes e estabelecer sua relação com os CQAs e obter o espaço do projeto para fins de otimização. O melhor em perfil de liberação da microbiota, viscosidade na condição não fisiológica (NP), viscosidade na condição fisiológica (P) e qualidade do produto desejado foi alcançado com a formulação preparada na região do espaço de projeto.Gráficos de resposta 3D e gráficos de sobreposição foram implementados com sucesso para interpretar efeitos e seleção de parâmetros significativos em CQAs. Parâmetros de formulação que afetam o gel oftálmico de nepafenaco in situ podem ser otimizados com sucesso. Consulte Mais informação

Objetivo: O objetivo deste estudo foi formular o cetoconazol (ceto) como teste normal de sangue para artrite reumatóide oral flutuando no gel in situ para retardar a liberação de ceto no estômago.Métodos: Alginato de sódio (alginato de sódio) foi usado como polímero primário na preparao do gel in situ e foi tratamento de pseudoartrose suportado pelos seguintes poleros: goma de guar (GG), hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) K4M, K15M e carbapol 940 como agente de aumento da viscosidade … [Ver resumo]. Como consequência, e para completar o processo de gelificação das formulações acima foi adicionado o carbonato de cálcio (CaCO3). Os géis in situ foram investigados pelos seguintes testes: tempo de defasagem flutuante, duração de flutuação, viscosidade, teor de fármaco, estudos de gelificação in vitro e estudo de liberação in vitro.Resultados: O estudo mostrou que a liberação mais rápida foi obtida com F1 contendo alginato de Na. sozinho. Além disso, a redução na concentração de alginato de Na resultou em aumento significativo na liberação do fármaco. Também foi notado que o aumento na concentração de GG (polímero de aumento de viscosidade) resultou em uma diminuição não significativa na liberação percentual do fármaco e a redução na concentração de CaCO3 levou a um aumento significativo na liberação do fármaco. Além disso, a liberação do fármaco também foi afetada pelo grau de polímero de aumento de viscosidade, a liberação mais rápida foi observada com a fórmula que continha um polímero de baixa viscosidade (HPMC K4M) e um resultado oposto foi com o polímero de alta viscosidade (HPMCK15M). : Este estudo mostrou a formulação de alginato de Na com GG e CaCO3, levou a ganhar gel flutuante in situ e uma liberação sustentada de ceto. Ver artrite mão cinta texto completo