Instituto de pesquisa de células-tronco da américa artrite de quadril esquerda icd 10

Nos últimos anos, houve avanços consideráveis ​​em nosso conhecimento da biologia e das propriedades das células estaminais / progenitoras isoladas dos tecidos placentários. Isso encorajou os pesquisadores a abordar os potenciais efeitos dessas células em modelos animais de diferentes doenças, resultando em expectativas crescentes em relação à sua possível utilidade para aplicações terapêuticas baseadas em células. Este campo de pesquisa em rápida evolução também é enriquecido por estudos que visam expandir o uso de toda a membrana amniótica (AM), um material cirúrgico bem conhecido, para condições patológicas diferentes das testadas até o momento e para as quais já existem aplicações clínicas. Nesta revisão, nós fornecemos uma atualização sobre estudos que foram realizados com células derivadas da placenta e fragmentos de todo o AM para validar suas potenciais aplicações clínicas em uma variedade de doenças, em particular aquelas associadas a processos degenerativos induzidos por mecanismos inflamatórios e fibróticos .

Também oferecemos, na medida do possível, insights sobre a interpretação e os mecanismos sugeridos para explicar os resultados mais importantes obtidos até o momento.

MÉTODOS: fibroblastos humanos conjuntivais ou pulmonares foram semeados em plástico ou no aspecto estromal do MA, que foi montado em insertos plásticos. Sonicatos de eosinófilos de sangue periférico humano activados com lipopolissacáridos (LPS), ou sonicatos de células de leucemia de mastócitos humanos (HMC-1), foram adicionados a monocamadas de fibroblastos subconfluentes. A proliferação dos fibroblastos sub-confluentes foi avaliada utilizando o ensaio de incorporação de [3H] -timidina. A produção de fator de crescimento transformador (TGF) -beta1, fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF) e IL-8 em fibroblastos conjuntivais ou pulmonares foi medida em meios condicionados dessas culturas por ELISA.

RESULTADOS: após 4 dias em cultura, o ensaio de incorporação de [3H] -timidina indicou uma redução na proliferação de fibroblastos conjuntivais e pulmonares ativados quando cultivados diretamente no AMM. A produção de ambos TGF-beta1 e IL-8 foi significativamente suprimida em fibroblastos conjuntivais ativados cultivados no AMM em comparação com aqueles cultivados em plástico, enquanto a produção de ambos TGF-beta1 e GM-CSF foi diminuída em fibroblastos de pulmão humano cultivados no AMM.

A adesão epilural à pós-laminectomia está implicada como uma das principais causas da “síndrome da cirurgia falhada nas costas” e está associada ao aumento do risco de complicações durante a cirurgia de revisão. Vários materiais que atuam como barreiras mecânicas para reduzir a infiltração de fibroblastos no espaço epidural tiveram sucesso limitado. Na presente pesquisa, a membrana amniótica (AM) foi estudada para investigar seus efeitos na redução da adesão da cicatriz epidural após laminectomia em modelo canino. Locais de laminectomia foram criados nos níveis L-1, L-3, L-5 e L-7 em 24 cães adultos sem raça definida. AM (FAM) liofilizada, AM (CAM) reticulada e gordura livre autóloga (AFF) foram implantados, respectivamente, em um local aleatoriamente designado em cada cão com o local não tratado restante servindo como controle interno. Os animais foram sacrificados às 1, 6 e 12 semanas de pós-operatório. Em seguida, a observação patológica macroscópica, incluindo a quantidade de cicatriz e tenacidade de adesão, avaliação histológica qualitativa e análise histológica quantitativa foram comparados. A observação bruta demonstrou que a quantidade de cicatriz e a tenacidade de adesão do grupo CAM foram significativamente menores em comparação com os grupos FAM e não-tratamento. Uma camada CAM branca e levemente vascularizada cobriu a dura-máter sem adesão persistente da cicatriz. A análise histológica também indicou redução da infiltração de fibroblastos e consequente fibrose epidural, que se assemelharam aos resultados do grupo FEA. Em conclusão, a CAM é eficaz na redução da fibrose epidural e da adesão cicatricial após laminectomia em modelo canino. É um biomaterial promissor para futuras aplicações clínicas.

A membrana amniica humana (HAM) um tecido abundante e prontamente obtido que pode ser uma importante fonte de base para condritos transplantados na regenerao de cartilagem in vivo. Avaliar o uso potencial de presuntos criopreservados como um sistema de suporte para condrócitos humanos na reparação de cartilagem articular humana. Os condrócitos foram isolados da cartilagem articular humana, cultivados e cultivados no lado da membrana basal coriónica de presuntos. Os HAMs com condrócitos foram então usados ​​em 44 testes de reparo de cartilagem de osteoartrite humana in vitro. A reparação foi avaliada às 4, 8 e 16 semanas por análise histológica. Os condrócitos cultivados no HAM revelaram que as células cresceram na camada da membrana basiônica coriônica, mas não no lado epitelial. Os condrócitos cresceram no lado coriônico do HAM expressam colágeno tipo II, mas não do tipo I, indicando que, após permanecerem em cultura por 3-4 semanas, não se diferenciaram em fibroblastos. Experimentos de reparo in vitro mostraram formação em cartilagem OA de novo tecido expressando colágeno tipo II. A integração do novo tecido com cartilagem OA foi excelente. Os resultados indicam que os presuntos criopreservados podem ser usados ​​para apoiar a proliferação de condrócitos para terapia de transplante para reparar a cartilagem OA.

A artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune causada pela perda da auto-tolerância imunológica e caracterizada por inflamação articular crônica. Verificou-se recentemente que as células isoladas de membrana amniótica humana (hamcs) exibem propriedades imunossupressoras. O objetivo deste estudo foi caracterizar o efeito dos hamcs na resposta de células T antígeno-específicas em pacientes com AR e avaliar seu potencial terapêutico em um modelo experimental pré-clínico de AR.

Nós investigamos os efeitos dos hamcs na proliferação de células T reativas ao colágeno e na produção de citocinas, na produção de mediadores de inflamação por sinoviócitos e na geração de células tregéticas em células mononucleares do sangue periférico e células da membrana sinovial isoladas de pacientes com AR. Camundongos com artrite induzida por colágeno (CIA) foram tratados com hamcs após o início da doença, e escores clínicos e níveis articulares de mediadores de inflamação foram avaliados. Determinamos respostas auto-reativas mediadas por th1 / th17 nos camundongos medindo a proliferação e o perfil de citocinas de células de linfonodos reestimuladas com colágeno.

O tratamento com hamcs suprimiu respostas inflamatórias sinoviais e ativação de th1 / th17 antígeno-específica em células isoladas de pacientes com AR. Além disso, os hamcs estimularam a geração de células treg humanas CD4 + CD25 + foxp3 + com capacidade de suprimir respostas de células T específicas do colágeno. A infusão sistêmica de hamcs reduziu significativamente a incidência e a gravidade da CIA, regulando negativamente os 2 componentes deletérios da doença: autoimunidade e inflamação induzida por TH1. Em camundongos com CIA, o tratamento com HAMC diminuiu a produção de várias citocinas e quimiocinas inflamatórias nas articulações, diminuiu a expansão das células Th1 / th17 antígeno-específicas nos linfonodos e gerou células Treg periféricas específicas para o antígeno. Os HAMCs também protegeram os camundongos da sepse experimental, doença inflamatória intestinal e encefalomielite autoimune.