Laboratórios Northwell é artrite reumatóide perigosa

Infecção pelo vírus Zika durante a gravidez pode causar anormalidades cerebrais fetais e outros defeitos congênitos. É uma doença zoonótica e transmissível importante que merece consideração cuidadosa nos testes e diagnósticos. Essas diretrizes resumem informações de especialistas do departamento de agências de saúde do CDC, do Estado de Nova York e da cidade de Nova York. As recomendações do zika evoluem ao longo do tempo, portanto, verifique se há atualizações para garantir que você tenha as diretrizes mais recentes sobre os testes.

Os sintomas comuns da infecção pelo zika vírus incluem olhos vermelhos, febre, dor nas articulações ou erupção após a história da viagem. A possível exposição inclui viajar ou fazer sexo desprotegido com alguém que mora ou viajou para uma área com risco de transmissão de zika.

A exposição possível contínua está residindo nos remédios naturais para a artrite nos joelhos, em uma área com risco de transmissão do zika.

O teste de pacientes também pode ser recomendado em outros casos especiais, como se o paciente tivesse uma apresentação clínica incomum associada ao zika (por exemplo, síndrome de Guillain-Barré ou outra manifestação neurológica incomum) e tenha recentemente vivido ou viajado para uma região com transmissão ativa do zika vírus . Além disso, com base em um estudo publicado em agosto de 2018, o CDC recomenda que homens com possível medicamento ayurvédico para exposição ao zika vírus com artrite que planejam engravidar com o parceiro esperem pelo menos 3 meses após o início dos sintomas ou sua última exposição possível ao zika vírus antes praticando sexo desprotegido.

Testes internos e comerciais do vírus Zika aprovados pela FDA estão disponíveis para cura da artrite no hindi e podem ser solicitados através do Laboratório Principal da Northwell. A pré-aprovação pelo Departamento de Saúde e Higiene Mental de Nova York (NYC DOHMH) ou Nova York não é necessária em casos de rotina; encomendar semelhante a outros testes laboratoriais de rotina.

• Mulheres grávidas com possível exposição recente ao zika vírus e sintomas da doença do zika vírus devem ser testadas para diagnosticar a causa de seus sintomas. As recomendações atualizadas incluem o teste simultâneo de ácido nucleico (NAT) do zika vírus e o teste sorológico o mais rápido possível até 12 semanas após o início dos sintomas.

• As mulheres grávidas assintomáticas com possível exposição contínua ao zika vírus devem receber o teste Zika vírus NAT para artrite de quadril direito 10 testando três vezes durante a gravidez. O teste de IgM não é mais rotineiramente recomendado para mulheres assintomáticas porque a IgM pode persistir por meses após a infecção; portanto, os resultados de IgM não podem determinar com segurança se uma infecção ocorreu durante a gravidez atual.

• As mulheres grávidas assintomáticas que tenham possível exposição recente ao zika vírus (por exemplo, remédios caseiros para tratamento de joelho com osteoartrite de viagem ou exposição sexual), mas sem a possível exposição contínua, não são rotineiramente recomendadas para fazer o teste do zika vírus. Pacientes e provedores trabalham juntos para tomar decisões sobre artrite baseada em testes em pernas de cães sobre as preferências e valores do paciente, julgamento clínico, uma avaliação equilibrada dos riscos e resultados esperados, recomendações de especialistas atuais e possíveis decisões sobre cuidados clínicos.

• Mulheres grávidas com possível exposição recente ao zika vírus e que tenham um feto com achados ultrassonográficos pré-natais anormais consistentes com a síndrome congênita do zika vírus devem receber o teste do zika vírus para ajudar a estabelecer a etiologia dos defeitos congênitos.Os testes devem incluir testes NAT e IgM. .

• O teste de amostras de tecido placentário e fetal não é recomendado ou realizado rotineiramente. Testes especializados em tecido placentário ou fecal podem ser necessários em determinados cenários de espondiloartrose adalante (por exemplo, mulheres sem diagnóstico de infecção por zika vírus confirmada por laboratório e que tenham feto ou lactente com possíveis defeitos congênitos associados ao zika vírus). O teste de tecido placentário ou fetal requer pré-aprovação pelo DOH de Nova York ou do Estado de Nova York; Formulários de requisição de teste de DOH a serem preenchidos e os espécimes enviados para os laboratórios de saúde pública de NYC ou NY DOH. Entre em contato com a Northwell Laboratories se precisar de mais informações associados à artrite e reumatologia.

• O teste IgM para zika vírus como parte do aconselhamento pré-concepção para estabelecer resultados basais de IgM para mulheres não grávidas com possível exposição ao zika vírus não é recomendado porque o teste IgM para zika vírus não é mais recomendado rotineiramente para mulheres grávidas assintomáticas com possível exposição ao zika vírus.

• O teste NAT do zika vírus é recomendado por até 2 semanas após a exposição ou viagem para pacientes sintomáticos não grávidas. Pacientes grávidas podem ter o zika vírus detectável para centros de artrite do texas por períodos mais longos (até 12 semanas) e o teste NAT ainda pode ser útil.

Se qualquer uma das circunstâncias especiais a seguir se aplicar, entre em contato com o número do provedor NYC DOHMH da Fundação Nacional de Pesquisa sobre Artrite no número 1-866-692-3641 ou ligue para o departamento de saúde local ou 1-888-364-4723 se o paciente residir fora dos cinco distritos. discutir possíveis testes.

• O teste do vírus zika (geralmente sorologia ou PCR) deve ser solicitado eletronicamente, quando possível. Como último recurso, se o teste de zika não estiver disponível em seu sistema de pedidos eletrônicos, os pedidos de teste de zika podem ser claramente manuscritos em um código do Northwell icd 10 para o formulário de requisição de laboratório de artrite.

• Se o paciente precisar de teste para ser enviado ao Departamento de Saúde de Nova York (caso clínico recém-nascido ou especial ou possíveis problemas com cobertura de seguro – consulte a seção anterior), traga também o formulário de pré-aprovação emitido pelo DOH (após o provedor). chama a cidade ou local DOH). Esta pré-aprovação acompanhará amostras e pedidos ao DOH. Por favor, indique na prescrição que o teste deve ser enviado para o Departamento de Saúde do Estado de Nova York.