Não pare de peru frio finasteride! um argumento forte para diminuir para doses muito baixas. Hirlosstalk fóruns home remédios para artrite em cães

Os glicocorticóides (drogas que agem como cortisol, que é o glicocorticóide humano) estão entre os medicamentos mais utilizados na medicina. Quando as pessoas têm distúrbios inflamatórios – como artrite grave ou asma grave, muitas vezes recebem glicocorticóides (porque é um potente antiinflamatório). Esses glicocorticóides (como a prednisona ou a dexametasona – existem muitos nomes diferentes de gametas e artrites) são feitos pelo homem e são versões mais potentes do cortisol.

Mas o principal ponto de interesse aqui é que esses glicocorticóides sintéticos suprimem fortemente o eixo HPA. Ou seja, eles inibem fortemente a secreção de CRH e ACTH no hipotálamo e hipófise e, portanto, desligam a secreção de cortisol da glândula adrenal.

Isso é totalmente bom porque você tem uma quantidade enorme desses glicocorticóides em seu corpo quando você está sendo tratado, assim você não precisa de seu próprio suprimento.

Há provavelmente uma regulação positiva da sensibilidade do eixo HPG enquanto você está sob a droga (é por isso que a medicina ayurvédica para estudos de artrite de receptores de andrógenos no prepúcio tendem a mostrar níveis aumentados de receptores androgênicos, etc.) Você tem níveis de DHT que estão em torno de 20 a 30% dos níveis usuais, o que significa que há menos sinal atingindo o sistema e os sistemas hormonais normalmente regulam o problema para compensar isso (é assim que a bioquímica geralmente funciona).

Uma coisa a salientar aqui é que os níveis hormonais (como o DHT) voltam de seus níveis reduzidos não é o mesmo aumento de 80% anéis expansíveis para dedos artríticos como no caminho para baixo. Agora você está indo de 20 a 30% dos níveis normais de volta para 100%. Este é realmente um aumento de quatro ou cinco vezes. Isso é um aumento maciço nos níveis hormonais. É como obter uma grande dose de dexametasona – apenas isso afeta o seu eixo hpg.

– os sintomas após esse ‘crash’ são variáveis ​​em gravidade e variáveis ​​em quanto tempo leva para resolver. Eles também parecem ser piores do que os efeitos colaterais experimentados na droga E eles parecem ter uma assinatura hormonal diferente (ou seja, na síndrome pós-finasterida, os homens parecem ter um hipogonadismo hipogonadotrófico, enquanto os homens que tomam a droga têm DHT baixo) e uma testosterona ligeiramente superior ao normal e LH e significado espiritual do FSH da artrite, basicamente normais)

Sr. patches – você já usou finasteride / tente afinar? O que me fez pensar sobre essa questão foi o período de resolução dos sintomas que muitos homens relatam quando saem da finasterida. Isso me faz pensar que o uso da palavra “persistente” para descrever os efeitos colaterais é um pouco errôneo – na verdade, eles resolvem e depois voltam, aparentemente com mais força. Então, talvez os efeitos colaterais da finasterida sejam de origem diferente dos problemas pós-finasterida

Fanjeera, acho que não conheço nada – não é nada que não tenha sido dito por alguns anos. Mas acho que diminuir a medicação faz muito sentido e espero explicar por que penso nisso e espero que, se fizer sentido, as pessoas que estão pensando em parar a finasterida possam fazê-lo em uma bolha de artrite afilada na forma dos dedos, porque isso pode reduzir a risco (ou gravidade) de problemas pós-finasterida.

Os seus trabalhos sobre os efeitos da finasterida enfatizam o fato de que os hormônios não são muito alterados durante a finasterida (exceto, é claro, o DHT diminui e a testosterona sobe um pouco). Isso contrasta com os níveis de hormônios encontrados em pessoas com síndrome pós-finasterida – sugerindo uma diferença na causa dos efeitos da coceira da artrite lateral na finasterida e na síndrome pós-finasterida.

[FONT = Arial Unicode MS, Arial Unicode, Arial, URW Gótico L, Helvética, Tahoma, sans-serif] Dihidrotestosterona é um derivado mais androgenicamente potente da testosterona (o que significa que atua mais fortemente nos receptores androgênicos – responsáveis ​​por muitos dos machos -definir propriedades dos hormônios – determinar a profundidade da voz, o crescimento do cabelo, o desenvolvimento e função da próstata, etc.), sendo anabolicamente menos potente (ou seja, não produzindo o mesmo efeito sobre a massa muscular magra como a testosterona).

Acredita-se até que a conversão da testosterona em DHT pela 5-alfa redutase seja feita em áreas onde é necessária uma maior ativação de receptores androgênicos – ou seja, na próstata, testículos, pele e também no cérebro (por que você precisa no couro cabeludo). a artrite da pele que significa no hindi é além de mim?). Em outras palavras, uma das principais propriedades da DHT parece ser sua capacidade de ativar de forma mais poderosa os receptores androgênicos.

Mas um último ponto, eu menciono DHT explicitamente acima, mas sabe-se que 5-AR está envolvido no metabolismo de vários esteróides ativos, que presumivelmente também aumentam quando a inibição de 5-AR é levantada. Eu sei muito menos sobre os efeitos desses hormônios em diferentes eixos endócrinos (e pode haver efeitos sinérgicos), mas o ponto é que haverá grandes mudanças hormonais à medida que a inibição da 5-AR é levantada e mudanças rápidas nos níveis hormonais causam plausivelmente grandes perturbações. , incluindo desligamentos de eixos.

[FONT = Arial Unicode MS, Arial Unicode, Arial, URW Gothic L, Helvética, Tahoma, sem serifas] "Dihydrotestosterone, um exercício do joelho do A-ring que reduz o steroid que não seja convertível ao estrogen, foi demonstrado ser mais poderoso do que o testosterone em suprimir níveis do LH do soro quando equipotent ao testosterone em suprimir o FSH" ([/FONT]http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0039128X72901158)

"A inibição da secreção pulsátil de LH pelos três esteróides indicou que a testosterona, assim como seus metabólitos androgênicos e estrogênicos, pode inibir o gerador de pulsos de LRH no hipotálamo. Feedback adicional sobre a hipófise foi indicado pelas respostas atenuadas de LH ao LRH exógeno." (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6342323)

Eu tomo seu ponto nottool. É verdade que a finasterida não bloqueia 100% de qualquer coisa e eu acho que a osteoartrite da dor no quadril à noite parece certamente verdade que ela não tem efeitos ruins para todos – enquanto estiver nela ou depois de sair dela – mas ela parece afetar uma porção de pessoas bastante mal nele e depois omarthritis. Em parte, acho que isso pode ser devido às rápidas mudanças nos níveis hormonais que ocorrem quando a interrupção é abrupta.

Trata-se de equilibrar os riscos e benefícios – para algumas pessoas a perda de cabelo pode ser tão devastadora que tomar uma pílula que brinque com seus hormônios – talvez permanentemente ou por longos períodos de tempo em algumas pessoas – pode valer a pena. Para outros, eles podem decidir que usar agentes menos eficazes que tenham menos riscos associados pode ser mais prudente.

É um lugar bastante assustador para o estudo de casos de artrite reumatóide – ter efeitos colaterais de uma droga que você ouve pode causar efeitos piores se você a interromper. Muito um duplo vínculo. É por isso que eu sou um registro quebrado sobre as vantagens de diminuir a droga. Talvez, para pessoas como você, que não experimentaram problemas, é um exagero e envolve irritação desnecessária na forma de dividir pílulas, ou dissolvê-las em álcool, etc, mas talvez para outros isso pode economizar meses ou anos de efeitos terríveis. que parecem ocorrer em uma porcentagem (desconhecida) de pessoas.

Embora eu tenha certeza que você entenda que o estudo da liberação hipotalâmica do GnRH no ser humano é dificultado pela necessidade de acesso à cicrulação hipofsinal (que a artrite no polegar é a circulação que conecta o hipotálamo à hipófise perto da base do cérebro ) existem vários meios convincentes de estabelecer a capacidade do DHT para inibir a liberação hipotalâmica de GnRH (também conhecido como LH-RH ou hormônio liberador de LH):

É sabido desde há muito que tanto o hipotálamo como ohipococampo são alvos principais das acções sexsoides. O hipotálamo é particularmente rico em receptores intracelulares para os esteróides gonadais e esta região do cérebro, através do sistema efetor dos neurônios secretores de RHHR, é o local primário do controle da hipotalâmica-hipófise-gonadalaxe.

"Os níveis plasmáticos médios da área LH são aproximadamente duas vezes normais. A elevação da artrite média e da reumatologia associa o LH ocorre apesar do nível plasmático médio observado em nível de testosterona (Canovatchel et al, 1994). Além disso, dados de estudos de pulsatilidade demonstraram que há uma maior amplitude de pulso de LH, com freqüência normal de LH, o que sugere um papel para o DHT no controle de retroalimentação negativa de LH (Canovatchel et al, 1994). As concentrações plasmáticas de FSH também são elevadas nestes indivíduos (Imperato-McGinley et al, 1979a). Embora parte da elevação do FSH seja indubitavelmente atribuível à criptorquidia e ao dano tubular seminífero, a arole pelo DHT no controle de feedback do FSH não pode ser descartada (Fratianni et al, 1993)."

Eu estive em Propecia por cerca de 5 meses. Decidi parar como eu comecei a receber ataques de pânico ansiedade graves por nada E eu nunca tive nenhum ataque de pânico antes de ir sobre esta droga. Não tenho outros efeitos colaterais e tudo parece estar funcionando normalmente no andar de baixo. Eu não sou um homem muito agressivo, então não conheço a dieta da espondiloartrite se isso sugere que eu já tenho DHT baixo. Eu realmente poderia usar sua ajuda para diminuir.

Eu fui na versão 5mg da droga e cortei em 1,25mg. Às vezes os pedaços de tablet que eu cortei eram maiores, às vezes menores. Eu li o seu post e todos os outros homens que desenvolveram síndrome pós-finesterida e eu estou com medo! Eu tentei seguir o que você sugeriu desmamando, mas os ataques de pânico são tão ruins quando eu tenho uma dose que eu não sou muito bom nisso. Até agora eu estive fora por duas semanas. Eu perdi um par de dias e tive o conselho de pesquisa de artrite uma meia dose duas vezes. Então faltou três dias e tomou meia dose. Então, cinco dias, e eu cortei o comprimido com raiser e acho que teria tido cerca de 0,05mg.