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A substituição da articulação do joelho destina-se ao uso em indivíduos com doença articular resultante de artrite degenerativa, reumatóide e pós-traumática e para deformidade moderada do joelho. A cirurgia de substituição da articulação não é apropriada para pacientes com certos tipos de infecções, qualquer distúrbio mental ou neuromuscular que possa criar um risco inaceitável de instabilidade da prótese, falha na fixação da prótese ou complicações nos cuidados pós-operatórios, estoque ósseo comprometido, imaturidade esquelética, instabilidade severa da articulação, ou peso corporal excessivo.

Como qualquer cirurgia, a cirurgia de substituição articular apresenta sérios riscos que incluem, mas não se limitam a dor, fratura óssea, alteração no comprimento da perna tratada (quadril), rigidez articular, fusão da articulação do quadril, amputação, neuropatias periféricas (lesão do nervo) compromisso circulatório (incluindo trombose venosa profunda (coágulos sanguíneos nas pernas)), patologias geniturinárias (incluindo insuficiência renal), perturbações gastrointestinais (incluindo íleo paralítico (perda do movimento intestinal digestivo)), perturbações vasculares (incluindo trombos (coágulos sanguíneos) , perda de sangue ou alterações na pressão arterial ou ritmo cardíaco), distúrbios broncopulmonares (incluindo êmbolos, artrite por wikipedia ou pneumonia), ataque cardíaco e morte.

Os riscos relacionados ao implante que podem levar a uma revisão do implante incluem luxação, afrouxamento, fratura, lesão nervosa, formação óssea heterotópica (crescimento ósseo anormal no tecido), desgaste do implante, sensibilidade ao metal, desequilíbrio dos tecidos moles, osteólise (osso progressivo localizado perda), sons audíveis durante o movimento e reação aos detritos das partículas.

As informações apresentadas são apenas para fins educacionais. Fale com o seu médico para decidir se a cirurgia de substituição de articulações é adequada para você. Os resultados individuais variam e nem todos os pacientes retornam ao mesmo nível de atividade. A vida útil de qualquer centro de artrite de substituição da articulação de Lexington é limitada e depende de vários fatores, como o peso do paciente e o nível de atividade. O seu médico irá aconselhá-lo sobre estratégias para potencialmente prolongar a vida útil do dispositivo, incluindo evitar atividades de alto impacto, como correr, bem como manter um peso saudável. É importante seguir atentamente as instruções do médico quanto à atividade pós-operatória, tratamento e acompanhamento.

A Stryker Corporation ou sua outra artrite nas divisões quadril e lombar ou outras entidades afiliadas corporativas possuem, usam ou solicitaram as seguintes marcas comerciais ou marcas de serviço: GetAroundKnee, Mako, Mobile Bearing Hip, Stryker, Juntamente com nossos clientes, somos levados a melhorar a saúde. Todas as outras marcas registradas são marcas registradas de seus respectivos proprietários ou detentores.

Contra-indicações: Infecção profunda ativa ou prévia na articulação do tornozelo ou ossos adjacentes, imaturidade esquelética, estoque ósseo inadequado para suportar o dispositivo, incluindo: condição osteoporótica ou osteoporótica grave ou outras condições que resultam em má qualidade óssea, necrose avascular do tálus, cirurgia e / ou lesão que tenha afetado adversamente a qualidade óssea do tornozelo, Malalignment ou anéis articulados severos para deformidade de dedos artríticos de estruturas anatômicas envolvidas ou adjacentes, incluindo: Mal alinhamento do antepé ou antepé impedindo pé plantígrado, Desalinhamento significativo da articulação do joelho. Suporte de ligamento insuficiente que não pode ser reparado com medicação para a dor da artrite para estabilização dos tecidos moles dos cães, Doença neuromuscular resultando na falta de função muscular normal sobre o tornozelo afetado, Insuficiência vascular da extremidade inferior demonstrada pela pressão arterial de Doppler, articulação de Charcot ou neuropatia periférica que pode levar a Articulação de Charcot do tornozelo afetado, artrodese prévia na articulação do tornozelo, má qualidade da pele e dos tecidos moles no local da cirurgia.

Efeitos colaterais comuns da cirurgia de substituição total do tornozelo: Para as primeiras duas semanas após a cirurgia, é normal ter uma quantidade moderada de dor. Você pode precisar usar medicamento (s) para dor. Essa dor pode diminuir lentamente com o tempo, mas não é incomum sentir algum desconforto por até três meses e o inchaço pode continuar por até um ano após a cirurgia. Contacte o seu cirurgião imediatamente se a qualquer momento notar: vazamento de fluido da sua ferida, vermelhidão ao redor da osteoartrite na ferida de adultos jovens, dor ou inchaço que comece repentinamente (especialmente após uma torção ou queda do tornozelo) ou dor intensa após as duas primeiras semanas seguindo sua cirurgia.

A unha de artrodese de tornozelo em T2 destina-se à artrodese tibiotalocalcaneal (fusão) e a estabilizar o retropé e o tornozelo, incluindo as articulações transversais do tarso, acoplando os sintomas da anca da osteoartrite do pé do meio ao retropé. Exemplos de indicações específicas incluem: artrose pós-traumática ou primária, artrose previamente infectada (segundo grau), revisão da artrodese do tornozelo com falha, falha na substituição total do tornozelo, necrose avascular do tálus (requer artrodese tibiocalcaneana), neuroartropatia ou deformidade neuromuscular ou outras doenças neuromusculares doença com deformidade grave ou instabilidade do tornozelo, artrite reumatóide com deformidade grave como retropé, osteoartrite, não-união ou pseudo-artrose do retropé e tíbia distal, fratura de pilão tibial mal-convocada, artrite degenerativa grave, nódulos artrite reumatóide, defeitos graves após artrodese pantalar por ressecção tumoral.

Contra-indicações: É preciso confiar na educação, treinamento e julgamento profissional do médico para escolher o dispositivo e o tratamento mais adequados. As condições que apresentam um risco aumentado de falha incluem: qualquer centro ativo de artrite ribeirinha ou suspeita de infecção latente ou inflamação local acentuada na ou sobre a área afetada. Vascularidade comprometida que inibiria o fornecimento adequado de sangue à fratura ou ao local da cirurgia. Estoque ósseo comprometido por doença, infecção ou implantação prévia que não pode fornecer suporte adequado e / ou fixação dos dispositivos. Sensibilidade material, documentada ou suspeita. Obesidade. Um paciente com excesso de peso ou obeso pode produzir cargas no implante que podem levar à falha da fixação do dispositivo ou à falha do próprio dispositivo. Pacientes com cobertura tecidual inadequada sobre o local da cirurgia. Utilização de implantes que interfeririam nas estruturas anatômicas ou no desempenho fisiológico. Qualquer distúrbio mental ou neuromuscular que crie um risco inaceitável de falha de fixação ou complicações no tratamento pós-operatório. Outras artrites articulares ac médicas ou condições cirúrgicas que impediriam o benefício potencial da cirurgia. A unha de artrodese de tornozelo T2 NÃO deve ser usada se as seguintes condições estiverem presentes: desalinhamento tibial de > 10˚ em qualquer plano, deficiência vascular grave, osteomielite ou infecção dos tecidos moles.

As informações apresentadas são apenas para fins educacionais. A Stryker não está dispensando conselhos médicos. Por favor, fale com o seu médico para decidir se a cirurgia de substituição da articulação é ideal para você. Somente o seu médico pode fazer a avaliação médica de quais produtos e tratamentos são as causas certas da artrite nos dedos para sua própria condição individual. Como em qualquer cirurgia, a substituição da articulação acarreta certos riscos. Seu cirurgião irá explicar todas as possíveis complicações da cirurgia, bem como os efeitos colaterais. Além disso, o tempo de vida de uma substituição da articulação não é infinito e varia de acordo com cada teste individual de laboratório de artrite psoriática. Além disso, cada paciente experimentará um nível diferente de atividade pós-operatória, dependendo de seus próprios fatores clínicos individuais. O seu médico ajudá-lo-á a aconselhar-se sobre a melhor forma de manter as suas atividades, a fim de prolongar potencialmente o tempo de vida do dispositivo. Tais estratégias incluem não se envolver em atividades de alto impacto, como correr, bem como manter um peso saudável.